Araştırma Makalesi
BibTex RIS Kaynak Göster

Synthesis and characterization of a new 2D-imine-linked covalent organic framework

Yıl 2020, Cilt: 4 Sayı: 2, 171 - 178, 31.12.2020

Lalehan Akyüz

https://doi.org/10.32571/ijct.766866

Öz

Kovalent Organik Yapılar (COF), geniş yüzey alanına ve kimyasal stabiliteye sahip organik polimerik malzemeler olarak tanımlanan, olağanüstü gözenekli katı maddelerdir. COF bileşikleri nanoteknoloji uygulamaları için geniş çapta incelenmektedir. Ek olarak, yarı iletken teknolojilerinde ve ilaç taşıyıcı sistemlerde de kullanılabilirliği konusunda uygulamalar vardır.
Bu proje kapsamında Triformilbenzen (TFB) ve 3,3’,5,5’-tetrametil benzidin (TMB) kullanılarak, daha önce literatürde yer almayan yeni bir kovalent organik kafes (covalent organic framework-COF) yapısı sentezlenmiştir. Sentezlenen bileşik (LA-COF-2) iki boyutlu imin bağlı COF bileşiğidir. Sentezlenen COF bileşiği FT-IR, SEM, TGA, XRD ve elementel analiz kullanılarak karakterize edilmiştir. Sentezlenen bileşik yaklaşık 200 nm boyutunda agrega olmuş taneciklerden oluşmaktadır. Termal kararlılığı yüksek ve literatür ile uyumludur. LA-COF-2 bileşiği baz, DMA ve suya karşı kararlılığını korumuştur.

Anahtar Kelimeler

synthesis characterization COF

Destekleyen Kurum

Aksaray Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon Bİrimi

Proje Numarası

2018-025

Teşekkür

This work was supported by Aksaray University Research Fund for financial support through Project numbers BAP 2018-025.

Kaynakça

  • 1. Cote, A. P.; Benin, A. I.; Ockwig, N. W.; O'Keeffe, M.; Matzger, A. J.; Yaghi, O. M. Science 2005, 310 (5751), 1166-1170.
  • 2. El-Kaderi, H. M.; Hunt, J. R.; Mendoza-Cortés, J. L.; Côté, A. P.; Taylor, R. E.; O'Keeffe, M.; Yaghi, O. M. Science 2007, 316 (5822), 268-272.
  • 3. Dogru, M.; Sonnauer, A.; Gavryushin, A.; Knochel, P.; Bein, T. Chem. Commun. 2011, 47 (6), 1707-1709.
  • 4. Spitler, E. L.; Dichtel, W. R. Nature Chem. 2010, 2 (8), 672.
  • 5. Tilford, R. W.; Gemmill, W. R.; zur Loye, H.-C.; Lavigne, J. J. Chem. Mater. 2006, 18 (22), 5296-5301.
  • 6. Uribe-Romo, F. J.; Hunt, J. R.; Furukawa, H.; Klock, C.; O’Keeffe, M.; Yaghi, O. M. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131 (13), 4570-4571.
  • 7. Wan, S.; Guo, J.; Kim, J.; Ihee, H.; Jiang, D. Angew. Chem. Int. Edit. 2008, 47 (46), 8826-8830.
  • 8. Wan, S.; Guo, J.; Kim, J.; Ihee, H.; Jiang, D. Angew. Chem. Int. Edit. 2009, 48 (30), 5439-5442.
  • 9. Albacete, P.; Martinez, J. I.; Li, X.; Lopez-Moreno, A.; Mena-Hernando, S. a.; Platero-Prats, A. E.; Montoro, C.; Loh, K. P.; Perez, E. M.; Zamora, F. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140 (40), 12922-12929.
  • 10. Rabbani, M. G.; Sekizkardes, A. K.; Kahveci, Z.; Reich, T. E.; Ding, R.; El-Kaderi, H. M. Chem. Eur. J 2013, 19 (10), 3324-3328.
  • 11. Akyuz, L. Micropor. Mesopor. Mat. 2020, 294, 109850.
  • 12. Kuhn, P.; Antonietti, M.; Thomas, A. Angew. Chem. Int. Edit. 2008, 47 (18), 3450-3453.
  • 13. Uribe-Romo, F. J.; Doonan, C. J.; Furukawa, H.; Oisaki, K.; Yaghi, O. M. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133 (30), 11478-11481.
  • 14. Ding, H.; Li, Y.; Hu, H.; Sun, Y.; Wang, J.; Wang, C.; Wang, C.; Zhang, G.; Wang, B.; Xu, W. Zhang, D. Chem-Eur. J. 2014, 20 (45), 14614-14618.
  • 15. Cai, S.-L.; Zhang, Y.-B.; Pun, A. B.; He, B.; Yang, J.; Toma, F. M.; Sharp, I. D.; Yaghi, O. M.; Fan, J.; Zheng, S. R. Chem. Sci. 2014, 5 (12), 4693-4700.
  • 16. Dogru, M.; Handloser, M.; Auras, F.; Kunz, T.; Medina, D.; Hartschuh, A.; Knochel, P.; Bein, T. Angew. Chem.- Ger Edit 2013, 125 (10), 2992-2996.
  • 17. Zhang, W.; Qiu, L.-G.; Yuan, Y. P.; Xie, A. J.; Shen, Y. H.; Zhu, J. F. J. Hazard. Mater. 2012, 221, 147-154.
  • 18. Ding, S.-Y.; Gao, J.; Wang, Q.; Zhang, Y.; Song, W. G.; Su, C.-Y.; Wang, W. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133 (49), 19816-19822.
  • 19. Ben, T.; Shi, K.; Cui, Y.; Pei, C.; Zuo, Y.; Guo, H.; Zhang, D.; Xu, J.; Deng, F.; Tian, Z. J. Mater. Chem. 2011, 21 (45), 18208-18214.
  • 20. Karak, S.; Kandambeth, S.; Biswal, B. P.; Sasmal, H. S.; Kumar, S.; Pachfule, P.; Banerjee, R. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139 (5), 1856-1862.
  • 21. Mitra, S.; Sasmal, H. S.; Kundu, T.; Kandambeth, S.; Illath, K.; Diaz Diaz, D.; Banerjee, R. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139 (12), 4513-4520.
  • 22. Bunck, D. N.; Dichtel, W. R. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135 (40), 14952-14955.
  • 23. Chandra, S.; Kandambeth, S.; Biswal, B. P.; Lukose, B.; Kunjir, S. M.; Chaudhary, M.; Babarao, R.; Heine, T.; Banerjee, R. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135 (47), 17853-17861.
  • 24. Wu, C.; Liu, Y.; Liu, H.; Duan, C.; Pan, Q.; Zhu, J.; Hu, F.; Ma, X.; Jiu, T.; Li, Z. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140 (31), 10016-10024.

Yıl 2020, Cilt: 4 Sayı: 2, 171 - 178, 31.12.2020

Lalehan Akyüz

https://doi.org/10.32571/ijct.766866

Öz

Proje Numarası

2018-025

Kaynakça

  • 1. Cote, A. P.; Benin, A. I.; Ockwig, N. W.; O'Keeffe, M.; Matzger, A. J.; Yaghi, O. M. Science 2005, 310 (5751), 1166-1170.
  • 2. El-Kaderi, H. M.; Hunt, J. R.; Mendoza-Cortés, J. L.; Côté, A. P.; Taylor, R. E.; O'Keeffe, M.; Yaghi, O. M. Science 2007, 316 (5822), 268-272.
  • 3. Dogru, M.; Sonnauer, A.; Gavryushin, A.; Knochel, P.; Bein, T. Chem. Commun. 2011, 47 (6), 1707-1709.
  • 4. Spitler, E. L.; Dichtel, W. R. Nature Chem. 2010, 2 (8), 672.
  • 5. Tilford, R. W.; Gemmill, W. R.; zur Loye, H.-C.; Lavigne, J. J. Chem. Mater. 2006, 18 (22), 5296-5301.
  • 6. Uribe-Romo, F. J.; Hunt, J. R.; Furukawa, H.; Klock, C.; O’Keeffe, M.; Yaghi, O. M. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131 (13), 4570-4571.
  • 7. Wan, S.; Guo, J.; Kim, J.; Ihee, H.; Jiang, D. Angew. Chem. Int. Edit. 2008, 47 (46), 8826-8830.
  • 8. Wan, S.; Guo, J.; Kim, J.; Ihee, H.; Jiang, D. Angew. Chem. Int. Edit. 2009, 48 (30), 5439-5442.
  • 9. Albacete, P.; Martinez, J. I.; Li, X.; Lopez-Moreno, A.; Mena-Hernando, S. a.; Platero-Prats, A. E.; Montoro, C.; Loh, K. P.; Perez, E. M.; Zamora, F. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140 (40), 12922-12929.
  • 10. Rabbani, M. G.; Sekizkardes, A. K.; Kahveci, Z.; Reich, T. E.; Ding, R.; El-Kaderi, H. M. Chem. Eur. J 2013, 19 (10), 3324-3328.
  • 11. Akyuz, L. Micropor. Mesopor. Mat. 2020, 294, 109850.
  • 12. Kuhn, P.; Antonietti, M.; Thomas, A. Angew. Chem. Int. Edit. 2008, 47 (18), 3450-3453.
  • 13. Uribe-Romo, F. J.; Doonan, C. J.; Furukawa, H.; Oisaki, K.; Yaghi, O. M. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133 (30), 11478-11481.
  • 14. Ding, H.; Li, Y.; Hu, H.; Sun, Y.; Wang, J.; Wang, C.; Wang, C.; Zhang, G.; Wang, B.; Xu, W. Zhang, D. Chem-Eur. J. 2014, 20 (45), 14614-14618.
  • 15. Cai, S.-L.; Zhang, Y.-B.; Pun, A. B.; He, B.; Yang, J.; Toma, F. M.; Sharp, I. D.; Yaghi, O. M.; Fan, J.; Zheng, S. R. Chem. Sci. 2014, 5 (12), 4693-4700.
  • 16. Dogru, M.; Handloser, M.; Auras, F.; Kunz, T.; Medina, D.; Hartschuh, A.; Knochel, P.; Bein, T. Angew. Chem.- Ger Edit 2013, 125 (10), 2992-2996.
  • 17. Zhang, W.; Qiu, L.-G.; Yuan, Y. P.; Xie, A. J.; Shen, Y. H.; Zhu, J. F. J. Hazard. Mater. 2012, 221, 147-154.
  • 18. Ding, S.-Y.; Gao, J.; Wang, Q.; Zhang, Y.; Song, W. G.; Su, C.-Y.; Wang, W. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133 (49), 19816-19822.
  • 19. Ben, T.; Shi, K.; Cui, Y.; Pei, C.; Zuo, Y.; Guo, H.; Zhang, D.; Xu, J.; Deng, F.; Tian, Z. J. Mater. Chem. 2011, 21 (45), 18208-18214.
  • 20. Karak, S.; Kandambeth, S.; Biswal, B. P.; Sasmal, H. S.; Kumar, S.; Pachfule, P.; Banerjee, R. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139 (5), 1856-1862.
  • 21. Mitra, S.; Sasmal, H. S.; Kundu, T.; Kandambeth, S.; Illath, K.; Diaz Diaz, D.; Banerjee, R. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139 (12), 4513-4520.
  • 22. Bunck, D. N.; Dichtel, W. R. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135 (40), 14952-14955.
  • 23. Chandra, S.; Kandambeth, S.; Biswal, B. P.; Lukose, B.; Kunjir, S. M.; Chaudhary, M.; Babarao, R.; Heine, T.; Banerjee, R. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135 (47), 17853-17861.
  • 24. Wu, C.; Liu, Y.; Liu, H.; Duan, C.; Pan, Q.; Zhu, J.; Hu, F.; Ma, X.; Jiu, T.; Li, Z. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140 (31), 10016-10024.
Toplam 24 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil İngilizce
Konular Kimya Mühendisliği
Bölüm Makale
Yazarlar

Lalehan Akyüz 0000-0001-8548-3037

Proje Numarası 2018-025
Yayımlanma Tarihi 31 Aralık 2020
Yayımlandığı Sayı Yıl 2020 Cilt: 4 Sayı: 2

Kaynak Göster

APA Akyüz, L. (2020). Synthesis and characterization of a new 2D-imine-linked covalent organic framework. International Journal of Chemistry and Technology, 4(2), 171-178. https://doi.org/10.32571/ijct.766866
AMA Akyüz L. Synthesis and characterization of a new 2D-imine-linked covalent organic framework. Int. J. Chem. Technol. Aralık 2020;4(2):171-178. doi:10.32571/ijct.766866
Chicago Akyüz, Lalehan. “Synthesis and Characterization of a New 2D-Imine-Linked Covalent Organic Framework”. International Journal of Chemistry and Technology 4, sy. 2 (Aralık 2020): 171-78. https://doi.org/10.32571/ijct.766866.
EndNote Akyüz L (01 Aralık 2020) Synthesis and characterization of a new 2D-imine-linked covalent organic framework. International Journal of Chemistry and Technology 4 2 171–178.
IEEE L. Akyüz, “Synthesis and characterization of a new 2D-imine-linked covalent organic framework”, Int. J. Chem. Technol., c. 4, sy. 2, ss. 171–178, 2020, doi: 10.32571/ijct.766866.
ISNAD Akyüz, Lalehan. “Synthesis and Characterization of a New 2D-Imine-Linked Covalent Organic Framework”. International Journal of Chemistry and Technology 4/2 (Aralık 2020), 171-178. https://doi.org/10.32571/ijct.766866.
JAMA Akyüz L. Synthesis and characterization of a new 2D-imine-linked covalent organic framework. Int. J. Chem. Technol. 2020;4:171–178.
MLA Akyüz, Lalehan. “Synthesis and Characterization of a New 2D-Imine-Linked Covalent Organic Framework”. International Journal of Chemistry and Technology, c. 4, sy. 2, 2020, ss. 171-8, doi:10.32571/ijct.766866.
Vancouver Akyüz L. Synthesis and characterization of a new 2D-imine-linked covalent organic framework. Int. J. Chem. Technol. 2020;4(2):171-8.

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.